Шаблоны мрт

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: головной мозг (без в/в усиления)
Область исследования: головной мозг (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл)

На серии МР томограмм взвешенных по Т1, Т2, Flair и DWI в трёх проекциях визуализированы суб- и супратенториальные структуры.
Срединные структуры не смещены.
Очаговых и диффузных изменений вещества головного мозга не выявлено.
Боковые желудочки мозга симметричны, не расширены, без перивентрикулярной инфильтрации. III-й желудочек не расширен. IV-й желудочек не расширен, не деформирован.
Внутренние слуховые проходы не расширены.
Мостомозжечковые углы без признаков патологических изменений.
Хиазмальная область без особенностей, гипофиз в размерах не увеличен, ткань гипофиза имеет обычный сигнал. Хиазмальная цистерна не изменена. Воронка гипофиза не смещена.
Базальные цистерны не расширены, не деформированы.
Субарахноидальные конвекситальные пространства и борозды полушарий большого мозга и мозжечка не расширены. Боковые щели мозга симметричны, не расширены.
Миндалины мозжечка расположены на уровне большого затылочного отверстия, не выступая за его пределы.
Придаточные пазухи носа и воздухоносные ячейки височных костей хорошо пневматизированы.


Заключение: МР-картина без признаков очаговых изменений или объёмных образований вещества головного мозга.


Врач: Дата:

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: головной мозг (без в/в усиления)
Область исследования: головной мозг (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл)

Исследование проведено в стандартных пульсовых последовательностях в Т1 и Т2 взвешенных изображениях, диффузионно-взвешенных изображениях в сагиттальной, корональной и аксиальной плоскостях.
В белом веществе субкортикально определяются единичные участки глиозной трансформации с высоким сигналом на Т2 и FLAIR и изогипосигналом на Т1-ВИ, без ограничения диффузии размерами до 4-5 мм. Смещения срединных структур нет. Желудочковая система не расширена, на уровне тел боковые желудочки справа до 8,0 мм, слева до 8,2 мм , III – 3,5 мм. Латеральные желудочки минимально асимметричны. Перивентртикулярные ткани не гидратированы.    Подкорковые ядра (хвостатые ядра, скорлупа, бледные шары, таламусы) симметричны, с ровными контурами, обычной формы и размеров, структура их не изменена.
     Орбиты без особенностей, данных за наличие явных патологических структурных изменений, достоверно выявленных очагов патологического изменения МР-сигнала в их проекции не выявлено.
Мозолистое тело не изменено. Гипофиз четко визуализируется, симметричен, воронка по средней линии.
     Субарахноидальное пространство больших полушарий несколько не расширено. Конвекситальные борозды не расширены и не углублены, Сильвиева борозда не расширена.
Миндалины мозжечка не пролабируют ниже уровня затылочного отверстия. 
 Заключение:  Церебральная микроангиопатия (незначительно выраженная -Fazekas1).Расширение наружных ликворных пространств.

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: головной мозг (без в/в усиления)
Область исследования: головной мозг (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл)

Исследование проведено в стандартных пульсовых последовательностях в Т1 и Т2 взвешенных изображениях, диффузионно-взвешенных изображениях в сагиттальной, корональной и аксиальной плоскостях.
В белом веществе субкортикально и перивентрикулярно, в ножках мозга определяются участки глиозной трансформации с высоким сигналом на Т2 и FLAIR и изогипосигналом на Т1-ВИ, без ограничения диффузии размерами от 4 мм до 10х5 мм. Смещения срединных структур нет. Боковые желудочки в центральных  отделах справа до 17,5 мм , слева до 17,4 мм, определяется зона перевнтрикулярного глиоза, 3 желудочек —15,2 мм, 4 желудочек — не расширен. Внутренние слуховые проходы не расширены.
Орбиты без особенностей, данных за наличие явных патологических структурных изменений, достоверно выявленных очагов патологического изменения МР-сигнала в их проекции не выявлено. Характерный МР сигнал от хрусталиков не определяется. Прямые мышцы обоих глазных яблок не утолщены, структура не изменена. Глазничные нервы с обеих сторон не изменены, не утолщены, однородного МР сигнала. Ретробульбарная клетчатка не изменена, МР сигнал относительно однородный. Утолщения сетчатки не выявлено. Дополнительных образований не выявлено. Мозолистое тело не изменено. Гипофиз четко визуализируется, симметричен, воронка по средней линии. Субарахноидальное пространство больших полушарий несколько расширено. Конвекситальные борозды расширены и углублены, Сильвиева борозда расширена. Краниовертебральный переход: без особенностей. Миндалины мозжечка не пролабируют ниже уровня затылочного отверстия. Участков патологического контрастирования не выявлено.


 Заключение:  Церебральная микроангиопатия (умеренно выраженная -Fazekas 2). Расширение субарохноидальных пространств.

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: головной мозг (без в/в усиления)
Область исследования: головной мозг (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл)

Исследование проведено в стандартных пульсовых последовательностях в Т1 и Т2 взвешенных изображениях, диффузионно-взвешенных изображениях в сагиттальной, корональной и аксиальной плоскостях.
В белом веществе субкортикально определяются единичные участки глиозной трансформации с высоким сигналом на Т2 и FLAIR и изогипосигналом на Т1-ВИ, без ограничения диффузии размерами от 5 мм до 14х10 мм (сливного характера). Смещения срединных структур нет. Боковые желудочки в центральных  отделах справа до 11,9 мм, слева до 11,6 мм, пере3вентрикулярные ткани гидротированы, желудочек —8,9 мм, 4 желудочек — не расширен.  
Внутренние слуховые проходы не расширены.
Орбиты без особенностей, данных за наличие явных патологических структурных изменений, достоверно выявленных очагов патологического изменения МР-сигнала в их проекции не выявлено.
Мозолистое тело не изменено. Гипофиз четко визуализируется, симметричен, воронка по средней линии.
Субарахноидальное пространство больших полушарий несколько расширено. Конвекситальные борозды расширены и углублены. Сильвиева борозда также расширена.
 Краниовертебральный переход: без особенностей.
Спинной мозг до уровня С4 без особенностей
Миндалины мозжечка не пролабируют ниже уровня затылочного отверстия.
Участков патологического контрастного усиления не выявлено.


 Заключение:  Дисциркуляторная энцефалопатия (значительно выраженная -Fazekas 3). Смешанная асимметричная заместительная гидроцефалия, на фоне церебральной атрофии. 

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: ШОП (без в/в усиления)
Область исследования: ШОП (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл)

Исследование выполнено в сагиттальная, коронарной и аксиальной проекция в режимах Т1-, Т2-ВИ, STIR
На полученных МР – томограммах шейного отдела лордоз выпрямлен.  Зубовидный отросток тела С2 расположен симметрично, по отношению к боковым массам тела С1 позвонка. Дугоотросчатые суставы с признаками артроза в виде деформации замыкательных пластин фасеток и сужением суставных щелей. МР сигнал от тел позвонков не изменен. Контуры замыкательных пластин ровные, четкие. МР - сигнал от межпозвонковых дисков снижен на всём протяжении, за счёт дегидратации пульпозных ядер.
Данных за наличие дорзальных экструзий (грыж) и протрузий дисков на исследуемом уровне не выявлено. Отмечаются минимальные дорзальные выбухания дисков С3-С4-С5-С6-С7 сегментов до 1,0-1,5 мм, с незначительной деформацией переднего контура дурального мешка в положении лежа на спине на фоне сглаженности лордоза – не противоречит норме.
Спинной мозг на всем уровне сканирования однородного уровня МР-сигнала, патологического его расширения или сужения не выявлено. Паравертебральные мягкие ткани не изменены.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Признаки дегенеративно-дистрофических изменений шейного отдела позвоночника. Деформирующий спондилез I ст. Спондилоартроз.

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: ШОП (без в/в усиления)
Область исследования: ШОП (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл)

Исследование выполнено в сагиттальная, коронарной и аксиальной проекция в режимах Т1-, Т2-ВИ, STIR
На полученных МР – томограммах шейного отдела лордоз выпрямлен с формированием ложно-кифотической деформации. Зубовидный отросток тела С2 расположен симметрично, по отношению к боковым массам тела С1 позвонка. Дугоотросчатые суставы с признаками артроза в виде деформации замыкательных пластин фасеток и сужением суставных щелей. МР сигнал от тел позвонков неизменен. Контуры замыкательных пластин ровные, четкие. МР - сигнал от межпозвонковых дисков снижен на всём протяжении, за счёт дегидратации пульпозных ядер, дегенеративно - дистрофических изменений, неравномерно снижена и высота межпозвонковых дисков.
На уровне С4-С5 определяется задняя медиальная протрузия межпозвонкового диска до 2,0 мм, с фораменальной левосторонней грыжей до 3,0х3,0 мм с сужением латерального кармана справа на 1\3 и слева на 2\3 за счет дегенеративно-дистрофических изменений. Позвоночный канал на этом уровне до 12 мм в центральных отделах, в передне — заднем направлении.   
На уровне С5-С6 определяется задняя левосторонняя парамедиальная грыжа межпозвонкового диска глубиной до 4,0 мм, фронтальный до 15 мм, с сужением латеральных карманов слева на 1\2 на фоне дегенеративно-дистрофических изменений. Позвоночный канал на этом уровне до 8,7 мм в центральных отделах, в передне — заднем направлении. 
На уровне С7-Th1 определяется задняя левосторонняя парамедиальная грыжа межпозвонкового диска, глубиной до 3,7 мм с сужением латерального кармана слева на 2\3 за счет дегенеративно-дистрофических изменений. Позвоночный канал на этом уровне до 10 мм в центральных отделах, в передне — заднем направлении.   
Спинной мозг на всем уровне сканирования однородного уровня МР-сигнала, патологического его расширения или сужения не выявлено. Паравертебральные мягкие ткани не изменены.


ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Признаки проявлений остеохондроза шейного отдела позвоночника. Деформирующий спондилез I ст. Спондилоартроз. Грыжи дисков С4-С5, С5-С6, С7-Th1. Стеноз позвоночного канала. Дискорадикулярный конфликт.

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: ШОП (без в/в усиления)
Область исследования: ШОП (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл)

Исследование выполнено в сагиттальная, коронарной и аксиальной проекция в режимах Т1-, Т2-ВИ, STIR
На полученных МР – томограммах шейного отдела лордоз выпрямлен. Тела позвонков обычной формы и высоты, углы их заострены. Зубовидный отросток тела С2 расположен симметрично, по отношению к боковым массам тела С1 позвонка. Дугоотросчатые суставы с признаками артроза в виде деформации замыкательных пластин фасеток и сужением суставных щелей. МР сигнал от тел позвонков не изменен. Контуры замыкательных пластин ровные, четкие.
МР - сигнал от межпозвонковых дисков снижен на всём протяжении, за счёт дегидратации пульпозных ядер, дегенеративно - дистрофических изменений, неравномерно снижена и высота межпозвонковых дисков.
Данных за наличие дорзальных экструзий (грыж) и протрузий дисков на исследуемом уровне не выявлено. Отмечаются минимальные дорзальные выбухания дисков С3-С4-С5, С6-С7 сегментов до 1,0-1,5 мм, с незначительной деформацией переднего контура дурального мешка в положении лежа на спине на фоне сглаженности лордоза – не противоречит норме. На уровне С5-С7 определяется веретенообразное расширение центрального канала спинного мозга, максимально до 1,5х2 мм, общей протяженностью до 436 мм. Спинной мозг в остальных сегментах имеет обычную конфигурацию, ширину и однородную структуру.
Паравертебральные мягкие ткани не изменены.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Начальные признаки остеохондроза шейного отдела позвоночника. Кистозное расширение центрального спинномозгового канала на уровне тел С5-С7 позвонков (гидромиелия), рекомендовано МР-контроль в динамике, в сроки, определенные лечащим врачом.

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: ГОП (без в/в усиления)
Область исследования: ГОП (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл)

Исследование выполнено в сагиттальной, коронарной и аксиальной проекциях в режимах в Т2-ВИ‚ Т1- ВИ, STIR.
На полученных МР - сканах в Т2- и Т1- ВИ грудной кифоз сохранен, кифотический угол менее 20 °, кифотический индекс равен 0,07 (норма 0,07-0,09). Сколиотческая деформация не значительно выраженная.
  Тела позвонков имеют обычные размеры, в проекции апофизов тел остальных позвонков по передним и латеральным отделам имеются краевые остеофиты не выходящие за контур тел позвонков, краниальные и каудальные кортикальные замыкательные пластинки тел позвонков узурированы в среднем сегменте. Дугоотросчатые суставы без особенностей. МР сигнал от тел позвонков изменён за счет липидной трансформации костного мозга. Контуры замыкательных пластин не ровные, четкие.
МР - сигнал от межпозвонковых дисков снижен, несколько снижена их высота. Данных за наличие дорзальных экструзий (грыж) дисков на  уровне Th1-Th10 не выявлено. Отмечаются минимальные дорзальные выбухания дисков Th5-Th9 сегментов до 1,0-1,5 мм, с незначительной деформацией переднего контура дурального мешка.
В проекции Th5-Th9 позвонков отмечается веретенообразное расширение центрального канала спинного мозга, максимально до 1,4х1,8 мм, общей протяженностью до 81 мм. Спинной мозг в остальных сегментах на уровне визуализации имеет обычную конфигурацию, ширину и однородную структуру.
Паравертебральные мягкие ткани не изменены.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР признаки остеохондроза грудного отдела позвоночника. Кистозное расширение центрального спинномозгового канала на уровне тел Th5-Th9 позвонков (гидромиелия), рекомендовано МР-контроль в динамике с контрастом, в сроки, определенные лечащим врачом.

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: ГОП (без в/в усиления)
Область исследования: ГОП   (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл)

Исследование выполнено в сагиттальной, коронарной и аксиальной проекциях в режимах в Т2-ВИ‚ Т1- ВИ, STIR.
На полученных МР - сканах в Т2- и Т1- ВИ грудной кифоз выпрямлен, на этом фоне сформирован патологический кифоз на уровне Th10-L2. Тела остальных позвонков имеют обычные размеры и форму, углы их заострены за счет наличия остеофитов по периметру тел позвонков, определяется неоднородный преимущественно гипоинтсивный в Т2 и Т1 ВИ МР сигнал от Th11 позвонка вогнутость замыкательных пластин, его уплощение. МР сигнал от тел остальных позвонков не изменен.Th12 позвонок также имеет вогнутый контур замыкательных пластинки, передненижний апофиз уплощен. L1 позвонок имеет выраженное снижение высоты тела позвонка с передней клиновидной деформацией, в переднем отделе высота тела позвонка снижена до 4 мм. Задне-верхний апофиз вдается в позвоночный канал до 3,9 мм, с деформацией переднего контура дурального мешка, без нарушения ликвородинамики. Передне-задний размер позвоночного канала до 12 мм.
 Контуры замыкательных пластин остальных позвонков ровные. Дугоотросчатые суставы с признаками артроза в виде деформации замыкательных пластин фасеток и сужением суставных щелей, вследствие дегенерации суставных хрящей с наличием гиперплазии суставных отростков за счет экзостозов. Также определяется наличие схожих изменений в реберно-позвоночных и реберно-поперечных суставов. МР - сигнал от межпозвонковых дисков не снижен, снижена их высота. 
МР - сигнал от межпозвонковых дисков не снижен, несколько снижена их высота.   
Спинной мозг на всем уровне сканирования однородного уровня МР-сигнала, патологического его расширения или сужения не выявлено. Паравертебральные мягкие ткани не изменены.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Постравматическая патологическая кифотическая деформация нижне-грудного отдела позвоночника.   Спондилоатроз. Деформирующий спондилез II ст.   Постравматическая деформация тел Th11-L1. Признаки аваскулярного некроза Th11 позвонка (болезнь Кюммеля – Вернея 3стадия)

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: ПКОП (без в/в усиления)
Область исследования: ПКОП (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл)

Сагиттальная, фронтальная проекции в Т-2, Т-1 ВИ, аксиальная проекция на уровнях L1-L2-L3-L4-L5-S1 м - п дисков, STIR.
На полученных МР- сканах поясничный лордоз сглажен. Сколиотческая деформация не выражена. Тела позвонков имеют обычные размеры, определяются синдесмофиты между L4-L5 позвонками, в проекции апофизов тел остальных позвонков по передним и латеральным отделам имеются краевые остеофиты не выходящие за контур тел позвонков, краниальные и каудальные кортикальные замыкательные пластинки тел позвонков ровные. Смещений позвонков не выявлено. МР сигнал от тел позвонков  изменен за счет липидной траснформации костного мозга, с зонами субхондральной дегенерации в виде участков повышения МР сигнала в Т2 изо интесивного в Т1 и гипоинтесивного в STIR - Modik II ст.(жировая дегенерация). Отмечается формирование неоартроза между остистыми отростками L3-L4 позвонков – синдром Бострупа.
МР сигнал от межпозвонковых дисков снижен за счет дегидратации и дегенеративно-дистрофических изменений.
Дугоотросчатые суставы с признаками артроза, в виде деформации замыкательных пластин фасеток, гипертрофией , с сужением суставных щелей. Желтые связки неравномерно утолщены. Межостистые связки без особенностей.
На уровне L4-L5 двигательного сегмента определяется задняя медиальная парамедиальная фораменальная билатеральная грыжа межпозвонкового диска глубиной до 4,5 мм (максимально в парамедиальном-фораменальном секторе справа), фронтальный размер до 14 мм, с формированием дискоостеофитного комплекса, с деформацией переднего контура дурального мешка, без нарушения ликвородинамики, с наличием компрессии корешков СМН, с сужением латеральных карманов на фоне дегенеративно-дистрофических изменений справа тотально тампонирован, слева на 1\3. Эффективный передне-задний размер позвоночного канала 11 мм, межфронтальный до 13 мм. 
На уровне L5-S1 двигательного сегмента определяется правосторонняя задняя парамедиальная протрузия межпозвонкового диска  глубиной до 3,1 мм, на широком основани протяженностью до 19 мм(фокальная если менее 25%),     с наличием компрессии корешка СМН, сужение латерального кармана справа на 2\3. Эффективный передне-задний размер позвоночного канала 11,5 мм.  
Спинной мозг заканчивается на уровне L1, дополнительных образований в спиномозговом канале на нативных сканах не выявлено.
Крестцово — подвздошные  сочленения нормально развиты, правильной формы. Контуры суставных  поверхностей чёткие, ровные.  Сигнал от костного мозга в субхондральных отделах ушковидных поверхностей крестца и подвздошных костей не  изменён.  
Заключение: Признаки полисегментарного остеохондроза поясничного отдела позвоночника, спондилоартроза. Деформирующий спондилез I степени. Грыжа диска L4-L5. Грыжа диска L5-S1.  Дискорадикулярный конфликт, относительный стеноз позвоночного канала на уровне L5-S1.

Фамилия, имя, отчество:
Дата рождения:
Номер исследования:
Область исследования: ККО (без в/в усиления)
Область исследования: ККО (нативно и с в/в контрастным усилением «Омнискан» 10мл) 
Сагиттальная, фронтальная проекции в Т-2, Т-1 ВИ, аксиальная проекция на уровнях L1-L2-L3-L4-L5-S1 м - п дисков, STIR.
На  серии   крестцово-копчикового отдела признаков костно — травматической патологии не выявлено в зоне  сканирования.   Крестцово — подвздошные  сочленения нормально развиты, правильной формы. Контуры суставных  поверхностей чёткие, ровные.  Сигнал от костного мозга в субхондральных отделах ушковидных поверхностей крестца и подвздошных костей не  изменён. Контур четкий, ровный. Кистозной  перестройки костной ткани не выявлено.    Ширина  суставных щелей сохранена, симметрична с обеих сторон. Передняя крестцово-подвздошная связка с обеих сторон имеет нормальный уровень МР сигнала, не кальцинирована. Задняя крестцово-подвздошная связка и крестцово-бугорная связка с обеих сторон имеют нормальный ход волокон и уровень МР сигнала. Пресакральная фасция и пресакральная клетчатка имеют нормальный МР сигнал, объемных образований на визуализируемом уровне в их проекции не выявлено. Крестцовокопочиковое сочление с признаками дегенерпативно-дистрофических изменений, склерозирваниемсочленяющихся поверхностей.


Заключение: Костно-травматической патологии не выявлено. Дегенеративно-дистрофические изменения.